Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ", РП UA/10475/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 908 від 11.05.2018 змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Без змін: 14 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 25.12.2014 по 25.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (1000 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (2000 мг), картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена