Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ", РП UA/10475/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл (200 мг), або по 50 мл (500 мг), або по 100 мл (1000 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (500 мг), картонна коробка, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл (1000 мг), картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015 змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Дострокове припинення
до 30.08.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 10 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 25.12.2014 по 25.12.2019
Рекламування
Ні