Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИТ СПАЛ 1000
ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг; 1 флакон з ліофілізатом в коробці
- Номер РП
- UA/18334/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду еквівалентно 1000 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія
- Заявник
- РР Фармасьютікалз Прайвет Лімітед, Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.09.2020, припинено 10.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 410 від 11.03.2024
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 1000 мг | флакон | 1 | коробка | 1 |