Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИБІН
ліофілізат для розчину для інфузій по 2000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
- Номер РП
- UA/7994/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 2280 мг, що еквівалентно 2000 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.03.2018, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 817 від 23.04.2021
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 2000 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |