Порівняння версій
ГЕМЦИБІН, РП UA/7994/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 450 від 06.03.2018 →змінилось на № 1572 від 30.08.2018
- Дострокове припинення
- до 28.02.2019. зміни в інструкції →змінилось на до 07.03.2019. зміна умов зберігання
Без змін: 14 полів
- Назва
- ГЕМЦИБІН
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 1140 мг, що еквівалентно 1000 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 06.03.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
