Порівняння версій

ГЕМОТРАН®, РП UA/13975/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: розчин для ~~ін'єкцій,~~ ін’єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Виробник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Заявник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~24.06.2019 по 24.06.2024~~ 15.01.2024

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1438 від 24.06.2019 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Дострокове припинення: до 20.01.2021. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: ГЕМОТРАН®
МНН: Tranexamic acid
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 100 мг
Фармакотерапевтична група: Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу.
Код АТС: B02AA02
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2