Порівняння версій
ГЕМЛІБРА®, РП UA/16914/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій по 150 мг/1 мл; по 0,4 мл (60 мг); по 0,7 мл (105 мг); по 1 мл (150 мг) у
флаконі,флаконі; по 1 флаконуув картонній коробці - Фармакотерапевтична група
ГемостатичніЗасоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Антигеморагічні засоби. Вітамін К та інші гемостатичні засоби. Інші гемостатичні засоби для системногозастосування.застосування. Еміцизумаб.- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості)Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості; випробування контролю якості) Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля РошФарма АГ, НімеччинаЛтд, Швейцарія (випробування контролюякості)якості, вторинне пакування, випуск серії)- Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
3024 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
30.08.2018 по 30.08.202329.01.2024 - Упаковки
- 150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон,
60 мг (0,4 мл),0,4 мл (60 мг), коробка з картону, 1, 1 150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон,105 мг (0,7 мл),0,7 мл (105 мг), коробка з картону, 1, 1 150 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон,150 мг (1 мл),1 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1396 від 13.06.2019 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
- Дострокове припинення
- до 01.03.2020. зміна назви лікарського засобу, зміна назви виробника, зміна в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування