Порівняння версій
ГЕМЛІБРА®, РП UA/16914/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- розчин для
ін`єкційін’єкцій по 30 мг/1 мл; по 1 мл (30 мг) уфлаконі;флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 0,4 мл (12 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 12 мг/0,4 мл або 30 мг/1 мл еміцизумабу
- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості)Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролюякості) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробуванняякості; випробування контролю якості) Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролюякості)якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії)- Упаковки
- 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,4 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1270 від 11.08.2025 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
- Дострокове припинення
- до 16.03.2026. вилучення виробничої дільниці, введення додаткової упаковки, зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування