Це версія картки від 21.05.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 17.12.2026

ГЕМАТЕ® П

порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій або інфузій по 250 МО/600 МО; по 1 флакону у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконі та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм («Mix-2Vialтм 20/20») та 1 картонною упаковкою з набором для внутрішньовенного введення (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) у картонній коробці

Номер РП
UA/20401/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 455 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон з лікарським засобом Гемате® П активністю 250 МО FVIII / 600 МО VWF містить 250 МО фактора коагуляції крові людини VIII (FVIII) та 600 МО фактора фон Віллебранда людини (VWF);

після відновлення шляхом додавання 5 мл води для ін’єкцій розчин містить 50 МО/мл FVIII та 120 МО/мл VWF

Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС
B02BD06

Виробник і заявник

Виробник
ЦСЛ Берінг ГмбХ, Німеччина
вторинне пакування, випуск серії; виробництво розчинника; виробництво готової лікарської форми, первинне пакування, контроль якості
Заявник
ЦСЛ Берінг ГмбХ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.04.2024 по 05.04.2029
Наказ МОЗ
№ 655 від 21.05.2026
Останній день дії картки
17.12.2026. зміна терміну придатності після розчинення та відповідні зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій або інфузій 850 МО флакон 1 коробка з картону з флаконом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 5 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм ("Міх-2Vial™ 20/20") та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир)

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.