Термін дії цього посвідчення закінчився 27.09.2018
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/13050/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Erythropoietin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить еритропоетину альфа рекомбінантного людини (rHuEpoальфа) 2 000 МО
- Фармакотерапевтична група
- Антианемічні препарати. Еритропоетин.
- Синонімічна назва
- Epoietin alfa*
- Код АТС
- B03XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина
- Заявник
- Біосідус С.A., Аргентина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.09.2013 по 27.09.2018
- Наказ МОЗ
- № 887 від 01.08.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 2000 МО | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |