Порівняння версій
ГЕЛОПЛАЗМА, РП UA/13782/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 897 від 24.05.2024 →змінилось на № 1714 від 08.10.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- ГЕЛОПЛАЗМА
- МНН
- Gelatin agents
- Форма випуску
- розчин для інфузій; по 500 мл у мішку Freeflеx; по 500 мл у мішку Freeflеx, по 20 мішків Freeflеx в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 100 мл розчину містить: желатину рідкого модифікованого у перерахуванні на безводний желатин － 3,0000 г, натрію хлориду － 0,5382 г, магнію хлориду, гексагідрат － 0,0305 г, калію хлориду － 0,0373 г, натрію лактату розчину у перерахуванні на натрію лактат － 0,3360 г
- Фармакотерапевтична група
- Замінники крові та перфузійні розчини. Похідні желатину.
- Код АТС
- B05AA06
- Виробник
- Фрезеніус Кабі Франс, Франція
- Заявник
- Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 24.05.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- розчин для інфузій, мішок Freeflеx, 500 мл, 1
розчин для інфузій, коробка з картону, мішок Freeflеx, 500 мл, 20
