Порівняння версій

ГЕКСЕТИДИН, РП UA/13620/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2014 по 08.05.2019 05.02.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 313 від 08.05.2014 змінилось на № 297 від 05.02.2019
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕКСЕТИДИН
МНН
Hexetidine
Форма випуску
порошок (субстанція) в поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
гексетидину від 98,0 % до 102,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Еутікалс С.А.С., Франція
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Термін придатності
1 рік (період ретестування)