Це версія картки від 18.11.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ГЕФІТИНІБ

кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/17800/01/01
МНН
Gefitinib
Термін придатності
термін переконтролю - 1 рік

Склад і дія

Склад діючих речовин

гефітинібу від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну основу

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
Кіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд., Республіка Корея
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.12.2019 по 05.12.2025
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.