Порівняння версій

ГАЛЬВУС®, РП UA/11241/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 50 мг № 7, № 28 (14х2), № 56 (14х4) по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (Виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика С.А., Іспанія (Виробництво за повним циклом) Конафарма АГ, Швейцарія (Первинне та вторинне пакування) Фарманалітика СА, Швейцарія (Контроль якості (за винятком тесту мікробіологічна чистота))
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
з 13.12.2010 по 13.12.2015 29.12.2015, припинено 13.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 393 від 06.07.2011 змінилось на № 2205 від 31.10.2019
Без змін: 7 полів
Назва
ГАЛЬВУС®
МНН
Vildagliptin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить вілдагліптину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Гіпоглікемічні синтетичні та інші засоби. Інгібітори дипептидилпептидази-4.
Код АТС
A10BH02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом