Порівняння версій

ГАЛЬВУС®, РП UA/11241/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки по 50 мг № 7 (7х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах у коробці блістерах
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія (виробництво за повним циклом) Оллпак Груп АГ/ Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Конафарма АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Фарманалітика СА, Швейцарія (контроль якості (за винятком тесту мікробіологічна чистота))
Термін дії РП
з 13.12.2010 29.12.2015 по 13.12.2015 29.12.2020
Упаковки
50 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1166 від 30.12.2013 змінилось на № 915 від 29.12.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 26.07.2018. зміни в інструкції
Без змін: 9 полів
Назва
ГАЛЬВУС®
МНН
Vildagliptin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить вілдагліптину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Гіпоглікемічні синтетичні та інші засоби. Інгібітори дипептидилпептидази-4.
Код АТС
A10BH02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Рекламування
Ні