Порівняння версій
ГАЛЬВУС®, РП UA/11241/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 50 мг № 7 (7х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) ублістерах у коробціблістерах- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ,
ШвейцаріяШвейцарія (виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія (виробництво за повним циклом) Оллпак Груп АГ/ Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Конафарма АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Фарманалітика СА, Швейцарія (контроль якості (за винятком тесту мікробіологічна чистота)) - Термін дії РП
- з
13.12.201029.12.2015 по13.12.201529.12.2020 - Упаковки
- 50 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 1166 від 30.12.2013 змінилось на № 915 від 29.12.2015
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 26.07.2018. зміни в інструкції
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування