Порівняння версій

ГАЛЬВУС®, РП UA/11241/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво (Виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика С. А., С.А., Іспанія (виробництво (Виробництво за повним циклом) Оллпак Груп АГ/ Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Конафарма АГ, Швейцарія (первинне (Первинне та вторинне пакування) Фарманалітика СА, Швейцарія (контроль (Контроль якості (за винятком тесту мікробіологічна чистота))
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020 29.12.2015, припинено 13.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 2205 від 31.10.2019
Без змін: 11 полів
Назва
ГАЛЬВУС®
МНН
Vildagliptin
Форма випуску
таблетки по 50 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить вілдагліптину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Гіпоглікемічні синтетичні та інші засоби. Інгібітори дипептидилпептидази-4.
Код АТС
A10BH02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1