Меню

Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
краплі назальні, розчин 0,05 % %, по 10 мл у флаконі-крапельниці поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття № 1 відкриття; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; Випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін дії РП
необмежений, з 02.04.2015 по 02.04.2020 25.02.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 199 від 02.04.2015 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН®
МНН
Xylometazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг гідрохлориду ксилометазоліну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон-крапельниця з контролем першого відкриття, 10 мл, коробка з картону, 1, 1