Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ, РП UA/16346/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
спрей назальний, розчин, (1,0 мг + 50 мг)/мл, 50,0 мг)/мл; по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі, С.А., Польща (виробництво, (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (контроль та випуск серії; Випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 583 від 05.04.2024 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення
до 05.10.2024. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу; одне розпилення 0,1 мл розчину містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС
R01AB06
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2022
Рекламування
Так
Упаковки
спрей назальний, розчин, флакон-крапельниця, 10 мл, коробка з картону, 1, 1