Порівняння версій

ГАБАЛІН, РП UA/14988/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули по 75 мг мг: № 14 (7х2) (14х1): по 14 капсул у блістерах блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, № 14 (7х2): по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Санофі Іляч Санаі Ве Тіджарет А.Ш., Анонім Шіркеті, Туреччина
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021 16.03.2016, припинено 14.02.2020
Упаковки
75 мг, капсули, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 75 мг, капсули, блістер, 7 шт., коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 614 від 04.04.2018 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Дострокове припинення
до 22.04.2019. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Склад діючих речовин
1 капсула містить 75 мг прегабаліну
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні