Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 919 від 31.05.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГАБАГАМА® 400
капсули по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/3989/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gabapentin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить габапентину 400 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX12
Виробник і заявник
- Виробник
- Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.01.2019, припинено 31.05.2022
- Наказ МОЗ
- № 1925 від 30.08.2019
- Наказ про припинення
- № 919 від 31.05.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули | 400 мг | 10 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | |
| капсули | 400 мг | 10 шт | блістер | 5 | коробка з картону | 1 |