Порівняння версій

ФУРОСЕМІД, РП UA/5153/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 728 від 04.04.2019 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ФУРОСЕМІД
МНН
Furosemide
Форма випуску
таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить фуросеміду 40 мг
Фармакотерапевтична група
Високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів.
Код АТС
C03CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1