Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1267 від 05.06.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФОЗИКАРД®
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/4844/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Fosinopril
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить фозиноприлу натрію 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
- Код АТС
- C09AA09
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс АТ, Ісландія
- Виробник
- Фармацевтична і Хімічна Індустрія, Здравлє АТ, Сербія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.03.2016, припинено 05.06.2019
- Наказ МОЗ
- № 2142 від 20.11.2018
- Наказ про припинення
- № 1267 від 05.06.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 20 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 20 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |