Порівняння версій
ФОКУСИН®, РП UA/3876/01/01
Змінилось: 1 поле
- Заявник
- ТОВ
"Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1056 від 04.06.2018 →змінилось на № 1979 від 31.10.2018
- Дострокове припинення
- до 30.04.2019. зміна заявника →змінилось на до 30.05.2019. зміна виробника; зміна розміру упаковки; зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Без змін: 13 полів
- Назва
- ФОКУСИН®
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи α1 -адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- з 21.05.2015 по 21.05.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
- Статус
- Не діє, замінена
