Порівняння версій

ФЛУДАРА®, РП UA/5938/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення інфузій по 50 мг у флаконах № 5
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби; антиметаболіти. засоби. Аналоги пурину.
Виробник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Шерінг АГ, Німеччина Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія Бакстер Онколоджі Онкологія ГмбХ, Німеччина
Заявник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Джензайм Юроп Б.В., Нідерланди
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 13.03.2008 05.04.2013 по 13.03.2013 05.04.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 266 від 30.03.2010 змінилось на № 274 від 05.04.2013
Без змін: 6 полів
Назва
ФЛУДАРА®
МНН
Fludarabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить флударабіну фосфату 50 мг
Код АТС
L01BB05
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні