Порівняння версій

ФЛОНОКСИЛ, РП UA/20482/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство у формі товариства з обмеженою відповідальністю "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", ТзОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 29.12.2026 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 498 від 13.04.2026 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 29.12.2026. зміна заявника; зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ФЛОНОКСИЛ
МНН
Xylometazoline
Форма випуску
спрей назальний, дозований 1,0 мг/мл по 8 мл або 10 мл, або 12 мл у поліетиленовому контейнері з насосом із розпилювачем у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1,0 мг ксилометазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.05.2024 по 24.05.2029
Рекламування
Так
Упаковки
1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 8 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1