Порівняння версій

ФІЗІОТЕНС®, РП UA/0315/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № мг, по 14 (14х1), № 28 (14х2), № 98 (14х7), № таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 7 блістерів у картонній коробці; по 28 (28х1) таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні лікарські засоби. Агоністи імідазолінових рецепторів. рецепторів. Моксонідин.
Виробник
Абботт Хелскеа Майлан Лабораторіз САС, Франція (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний (виробництво за виробництво "in bulk" та контроль серії) повним циклом)
Термін дії РП
необмежений, з 02.09.2013 по 02.09.2018 16.08.2018
Упаковки
0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1 0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 771 від 02.09.2013 змінилось на № 1877 від 08.11.2024
Дострокове припинення
до 09.07.2014. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ФІЗІОТЕНС®
МНН
Moxonidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг
Код АТС
C02AC05
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні