Порівняння версій

ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 %, РП UA/14968/01/01

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП
з 28.03.2016 по 28.03.2021 28.03.2016, припинено 27.04.2018
Упаковки
по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), розчин для перитонеального діалізу, коробка, двокамерний мішок обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), л, індивідуальний пакет, 1, 5 розчин для перитонеального діалізу, коробка, двокамерний мішок обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в 2 л, індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), пакет, 1, 5 розчин для перитонеального діалізу, коробка, двокамерний мішок обладнаному ін’єкційним портом портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в 2,5 л, індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), пакет, 1, 4 розчин для перитонеального діалізу, коробка, двокамерний мішок обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в 5 л, індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці пакет, 1, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 1049 від 04.09.2017
Дострокове припинення
до 04.12.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 %
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці
Склад діючих речовин
1000 мл розчину А (мала камера) містять: глюкоза, моногідрат – 41,25 г еквівалентно глюкозі безводній - 37,5 г; кальцію хлорид, дигідрат - 0,507 г; магнію хлорид, гексагідрат - 0,140 г; 1000 мл розчину Б (велика камера) містять: натрію хлорид - 8,43 г; натрію гідрокарбонат - 3,29 г; натрію лактату розчин - 2,63 г; 1000 мл змішаного розчину (А і Б) містять: глюкоза, моногідрат - 15,0 г еквівалентно глюкозі безводній - 13,6 г; натрію хлорид - 5,38 г; кальцію хлорид, дигідрат - 0,184 г; магнію хлорид, гексагідрат - 0,051 г; натрію гідрокарбонат - 2,10 г; натрію лактату розчин - 1,68 г
Фармакотерапевтична група
Розчини для перитонеального діалізу.
Код АТС
B05DB
Виробник
Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Заявник
Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні