Порівняння версій

ФІРМАГОН, РП UA/10182/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 80 мг, мг; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (з маркуванням 4,0 мл та об'ємом об`ємом наповнення 4,2 мл), 1 адаптером для флакона, 1 голкою для введення та 1 стержнем поршня в картонній упаковці; упаковці з маркуванням українською мовою; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл з (з маркуванням 4,0 мл та об'ємом об`ємом наповнення 4,2 мл, мл), 1 адаптером для флакона, 1 голкою для введення та 1 стержнем поршня (з маркуванням англійською мовою) в картонній упаковці упаковці з маркуванням англійською мовою зі стикером українською мовою
Склад діючих речовин
1 флакон містить дегареліксу (у вигляді ацетату) 80 мг, після розчинення концентрація становить 20 мг/мл мг
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2014 по 31.10.2019 13.09.2019
Упаковки
80 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 80 мг, упаковка з картону з флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 5 мл, 1 адаптером для флакона, 1 голкою для введення та 1 стержнем поршня, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1056 від 04.06.2018 змінилось на № 1942 від 13.09.2019
Без змін: 9 полів
Назва
ФІРМАГОН
МНН
Degarelix
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гормонів та аналогічні засоби.
Код АТС
L02BX02
Виробник
Феррінг ГмбХ, Німеччина (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контроль якості та випуск серії) Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні