Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 722 від 17.04.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФІНАЛГОН®
мазь, по 20 г у тубі; по 1 тубі у комплекті з аплікатором у картонній коробці
- Номер РП
- UA/1909/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 г мазі містить 4,0 мг ноніваміду та 25,0 мг нікобоксилу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю. Інші засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- M02AX10
Виробник і заявник
- Виробник
- ГЛОБОФАРМ Фармацойтіше Продукціонз-унд Хандельсгезельшафт мбХ, Австрія
- Заявник
- ТОВ "Опелла Хелскеа Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.10.2019, припинено 17.04.2023
- Наказ МОЗ
- № 1982 від 03.11.2022
- Наказ про припинення
- № 722 від 17.04.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| мазь | 20 г | туба | 1 | картонна коробка з тубою у комплекті з аплікатором | 1 |