Це версія картки від 12.03.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ФІЛСТИМ®

Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконах № 1; по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у шприцах № 1

Номер РП
UA/14300/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Filgrastim
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г – КСФ);

1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г – КСФ)

Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02

Виробник і заявник

Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій
Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.03.2015 по 12.03.2020
Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.