Порівняння версій

ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн. МО/мл); млн МО)/1 мл; по 1,0 1 мл (30 млн МО) (0,3 мг) або по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у флаконах № 1; по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг), або попередньо наповненому шприці; по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у шприцах № 1 (1х1) або попередньо наповненому шприцу у флаконах № блістері; по 1 (1х1) у блістері блістеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору фактора (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору фактора (Г-КСФ)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій) "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 12.03.2015 по 12.03.2020 04.02.2020
Упаковки
0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 651 від 12.06.2017 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ФІЛСТИМ®
МНН
Filgrastim
Код АТС
L03AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні