Порівняння версій
ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- розчин для
ін'єкційін'єкцій, 0,3 мг (30млн. МО/мл);млн МО)/1 мл; по1,01 мл (30 млн МО) (0,3 мг) або по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) уфлаконах № 1; по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг), абопопередньо наповненому шприці; по1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у шприцах №1(1х1) абопопередньо наповненому шприцу уфлаконах №блістері; по 1(1х1) у блістеріблістеру у пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого
факторуфактора (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючогофакторуфактора (Г-КСФ) - Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
- Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)ТОВ "ФЗ"БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій)"СТАДА", Україна- Заявник
- ТОВ "ФЗ
"БІОФАРМА","СТАДА", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
12.03.2015 по 12.03.202004.02.2020 - Упаковки
- 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 651 від 12.06.2017 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування