Порівняння версій

ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Без змін: 14 полів
Назва
ФІЛСТИМ®
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл; по 1 мл (30 млн МО) (0,3 мг) у попередньо наповненому шприці скляному, об'ємом 1 мл або по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у попередньо наповненому шприці скляному, об'ємом 2,25 мл; по 1 попередньо наповненому шприцу вкладають у блістер з плівки ПВХ; по 1 блістеру вкладають у пачку з картону коробочного
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій)
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.03.2015 по 12.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 978 від 26.04.2019