Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 646 від 20.05.2026 →змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ФІЛГРАСТИМ-ВІСТА
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін’єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) у попередньо наповненому шприці, з пристроєм для безпечного введення; по 5 попередньо наповнених шприців з пристроєм для безпечного введення у пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,8 мл розчину) містить філграстиму 480 мкг (48 млн МО)
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)
ЮАБ Тева Балтікс, Литва (контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Термін дії РП
з 08.10.2024 по 08.10.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, попередньо наповнений шприц, з пристроєм для безпечного введення, 0,8 мл, пачка, 5, 1
