Порівняння версій

ФІБРИГА, РП UA/18890/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій ін’єкцій/інфузій по 1 г; по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчинника (вода для ін’єкцій) у скляному флаконі; по 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристрою Octajet для переносу, по 1 фільтру перенесення Nextaro в картонній коробці
Термін придатності
2 3 роки
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону з 1 флаконом з порошком, з 1 флаконом з розчинником, з 1 пристроєм Octajet для переносу, з 1 фільтром, перенесення Nextaro, 1, 1
Без змін: 12 полів
Назва
ФІБРИГА
МНН
Fibrinogen, human
Склад діючих речовин
1 флакон порошку для розчину для ін’єкцій/інфузій містить 1 г фібриногену людини
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фібриноген людини.
Код АТС
B02BB01
Виробник
Октафарма АБ, Швеція (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії) Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку) Б. Браун Мелсунген АГ, Німеччина (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій)) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))
Заявник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 11.08.2021 по 11.08.2026
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1340 від 11.09.2026