Порівняння версій
ФЕРУМБО, РП UA/2106/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Сироп,сироп, 50 мг/5 мл по 50 мл уфлаконах,флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону разом з дозувальним пристроєм в пачці; по 100 мл уфлаконах та банках, № 1флаконі скляному; по 1 флакону разом з дозувальним пристроєм в пачці; по 100 мл у банці; по 1 банці разом з дозувальним пристроєм в пачці- Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
24.09.2014 по 24.09.201908.05.2019 - Упаковки
- 10 мг/мл, сироп, флакон скляний, 50 мл, пачка з флаконом разом з дозувальним пристроєм, 1, 1 10 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 50 мл, пачка з флаконом разом з дозувальним пристроєм, 1, 1 10 мг/мл, сироп, флакон скляний, 100 мл, пачка з флаконом разом з дозувальним пристроєм, 1, 1 10 мг/мл, сироп, банка, 100 мл, пачка з банкою разом з дозувальним пристроєм, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 665 від 24.09.2014 змінилось на № 508 від 20.03.2025
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування