Порівняння версій

ФЕЛОДИП, РП UA/4378/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка (контроль серії та дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1957 від 14.11.2023 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 11.10.2025. вилучення виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ФЕЛОДИП
МНН: Felodipine
Форма випуску: таблетки з модифікованим вивільненням по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 2,5 мг фелодипіну
Фармакотерапевтична група: Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Код АТС: C08CA02
Заявник: ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: необмежений, з 26.05.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 2,5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 2,5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 10, 1