Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФЕБУКСОСТАТ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/18195/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Febuxostat
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 80 мг фебуксостату
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
- Код АТС
- M04AA03
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА), Словенія
- Виробник
- НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія
- Виробник
- Кемілаб д.о.о., Словенія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 19.08.2020, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 2102 від 16.12.2024
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |