Порівняння версій
ФАЗЛОДЕКС, РП UA/5440/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 250 мг/5
млмл; по 5 мл розчину в попередньо заповненому скляному шприці з контролем першого відкриття; по 2 попередньо заповнені шприци в контурній чарунковій упаковці з двома безпечними голками «BDSafetyGlide™», запечатаній поліпропіленовою плівкою;SafetyGlide™»; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Антиестрогенні
засоби.засоби. Фулвестрант. - Виробник
- Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
(виробник лікарського засобу "in bulk", первинна упаковка, виробник, відповідальний за(Виробництво, первинне пакування, візуальнийаналіз, виробник, відповідальний за тестування стерильності)контроль, випробування серій; опис, ідентифікація методом інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, кількісне визначення фулвестранту методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), продукти деградації методом ВЕРХ, об'єм розчину для ін'єкцій у контейнерах, функціональне випробування PFS, бактеріальні ендотоксини, механічні включення (невидимі частки), стерильність, вміст етанолу методом газової хроматографії (ГХ), вміст бензилового спирту методом ГХ, вміст бензилбензоату методом ГХ; візуальний контроль; візуальний контроль, випробування серій (випробування стерильності); Виробництво, первинне пакування, візуальний контроль, випробування серій; опис, ідентифікація методом інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, кількісне визначення фулвестранту методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), продукти деградації методом ВЕРХ, об'єм розчину для ін'єкцій у контейнерах, функціональне випробування PFS, бактеріальні ендотоксини, механічні включення (невидимі частки), стерильність, вміст етанолу методом газової хроматографії (ГХ), вміст бензилового спирту методом ГХ, вміст бензилбензоату методом ГХ) АстраЗенека ЮК Лімітед,Великобританія (виробник, відповідальний за вторинну упаковку, контроль якості,Велика Британія (вторинна упаковка, випусксерії)серій, випробування стабільності) - Термін дії РП
- необмежений, з
19.07.2016 по 19.07.202123.03.2026 - Упаковки
250 мг/5 мл,50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений скляний з контролем першого відкриття, 5 мл, контурна чарункова упаковка з 2 попередньо заповненими шприцами та з двома безпечними голками «BD SafetyGlide™»,запечатаній поліпропіленовою плівкою,2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1716 від 22.12.2017 змінилось на № 722 від 01.06.2026
- Дострокове припинення
- до 16.02.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування