Порівняння версій
ФАМОТИДИН, РП UA/1045/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 →змінилось на № 91 від 17.01.2020
Без змін: 9 полів
- Назва
- ФАМОТИДИН
- МНН
- Famotidine
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
- Склад діючих речовин
- фамотидину не менше 98,5 % та не більше 101,5 % у перерахуванні на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- УКУІФА (Юніон Куіміко Фармацевтіка, С.А.), Іспанія
- Заявник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.03.2019
