Порівняння версій

ЕЗОМЕПРАЗОЛ, РП UA/14202/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № по 7 (7х1), № 14 (7х2) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній коробці
Виробник
Актавіс АТ, Ісландія (виробництво за повним циклом) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом) Болгарія
Термін дії РП
з 06.03.2015 по 06.03.2020 06.03.2015, припинено 01.02.2019
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 836 від 15.08.2016 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення
до 13.08.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЕЗОМЕПРАЗОЛ
МНН
Esomeprazole
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 21,75 мг езомепразол магнію дигідрату, що еквівалентно 20 мг езомепразолу відповідно
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса. Езомепразол.
Код АТС
A02BC05
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні