Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1686 від 20.12.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕЗЕТРОЛ®
таблетки по 10 мг, по 14 таблеток в блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15103/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ezetimibe
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг езетимібу
- Фармакотерапевтична група
- Інші ліпідомодифікуючі засоби.
- Код АТС
- C10AX09
Виробник і заявник
- Виробник
- Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
- Виробник
- МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур
- Виробник
- МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, США
- Заявник
- Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.04.2016, припинено 20.12.2017
- Наказ МОЗ
- № 1426 від 17.11.2017
- Наказ про припинення
- № 1686 від 20.12.2017
- Термін придатності
- 3 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 10 мг | 14 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 10 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |