Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 722 від 17.04.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕЗЕТІМ Р
таблетки по 20 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/17836/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2,5 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить розувастатину 20 мг (у вигляді розувастатину кальцію) та езетимібу 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гіполіпідемічні засоби, комбінації. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами. Розувастатин та езетиміб.
- Код АТС
- C10BA06
Виробник і заявник
- Виробник
- Адамед Фарма С.А., Польща
- Заявник
- ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.12.2019, припинено 17.04.2023
- Наказ МОЗ
- № 2128 від 01.10.2021
- Наказ про припинення
- № 722 від 17.04.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 20 мг/10 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |