Порівняння версій

ЕСМІЯ, РП UA/12984/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, по 5 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) мг; по 14 таблеток у блістерах блістері; по 2 або по 6 блістерів (у комплекті з інструкцією для медичного застосування та Картою пацієнта, яка вкладена у білий картонний конверт без маркування) у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Поки не визначена. Статеві гормони та модулятори системи статевих органів, модулятори рецепторів прогестерону.
Код АТС
None G03XB02
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
з 21.06.2013 по 21.06.2018 14.11.2023, припинено 08.11.2024
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону у комплекті з інструкцією для медичного застосування та Картою пацієнта, яка вкладена у білий картонний конверт без маркування, 2, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону у комплекті з інструкцією для медичного застосування та Картою пацієнта, яка вкладена у білий картонний конверт без маркування, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 533 від 21.06.2013 змінилось на № 1957 від 14.11.2023
Дострокове припинення
до 25.12.2015. зміна терміну придатності; зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ЕСМІЯ
МНН
Ulipristal
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг уліпристалу ацетату
Виробник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні