Порівняння версій

ЕСБРІЄТ®, РП UA/15073/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Кетелент Фарма Солюшнз, ЛЛС, США (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випробування стабільності) Пекеджінг Коордінаторс, Інк. ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування) Андерсон Брекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості) Інтернешнл Лабораторі Сервісіз Вікем Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (випробування мікробіологічної чистоти) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випуск серії) Швейцарія/Франція ((випуск серії)/ Патеон Франс (Виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1396 від 13.06.2019 змінилось на № 1040 від 05.05.2020
Дострокове припинення
до 05.11.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЕСБРІЄТ®
МНН
Pirfenidone
Форма випуску
капсули по 267 мг по 270 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить пірфенідону 267 мг
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інші імуносупресанти.
Код АТС
L04AX05
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 06.04.2016 по 06.04.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
267 мг, капсули, пляшка, 270 шт., коробка з картону, 1, 1