Порівняння версій

ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ, РП UA/1458/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
Еритроміцину стеарат сумарний вміст еритроміцину А, еритроміцину В і еритроміцину С, в перерахунку на безводну речовину має бути не менше 60,5 %; вміст еритроміцину В має бути не більше 5,0 %; вміст еритроміцину С має бути не більше 5,0 %
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 10.07.2009 08.05.2014 по 10.07.2014 08.05.2019

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 837 від 25.10.2012 змінилось на № 313 від 08.05.2014
Без змін: 5 полів
Назва
ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ
МНН
Erythromycin
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Еркрос, С.А., Іспанія
Статус
Не діє, термін закінчився