Порівняння версій
ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ, РП UA/1458/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Порошоккристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм- Склад діючих речовин
Еритроміцину стеаратсумарний вміст еритроміцину А, еритроміцину В і еритроміцину С, в перерахунку на безводну речовину має бути не менше 60,5 %; вміст еритроміцину В має бути не більше 5,0 %; вміст еритроміцину С має бути не більше 5,0 %- Заявник
- Спільне українсько-іспанське підприємство
"Сперко Україна", м. Вінниця,"СПЕРКО УКРАЇНА", Україна - Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з
10.07.200908.05.2014 по10.07.201408.05.2019
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 837 від 25.10.2012 змінилось на № 313 від 08.05.2014
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Виробник
- Статус