Порівняння версій

ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ, РП UA/1458/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2014 по 08.05.2019 05.02.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 313 від 08.05.2014 змінилось на № 297 від 05.02.2019
Без змін: 7 полів
Назва
ЕРИТРОМІЦИНУ СТЕАРАТ
МНН
Erythromycin
Склад діючих речовин
сумарний вміст еритроміцину А, еритроміцину В і еритроміцину С, в перерахунку на безводну речовину має бути не менше 60,5 %; вміст еритроміцину В має бути не більше 5,0 %; вміст еритроміцину С має бути не більше 5,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Еркрос, С.А., Іспанія
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
5 років