Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕРТАПЕНЕМ-ВІСТА
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 1 г, по 1 або по 10 флаконів в картонній коробці
- Номер РП
- UA/19743/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ertapenem
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить ертапенему натрію еквівалентно ертапенему 1 г;
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Карбапенеми.
- Код АТС
- J01DH03
Виробник і заявник
- Виробник
- АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 10.11.2022, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 2036 від 10.11.2022
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для концентрату для розчину для інфузій | 1 г | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для концентрату для розчину для інфузій | 1 г | флакон | 10 | коробка з картону | 1 |