Це версія картки від 18.11.2024, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Номер РП
- UA/17854/01/01
- МНН
- Erlotinib
- Термін придатності
- термін переконтролю - 1 рік
Склад і дія
Склад діючих речовин
ерлотинібу гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від розчинників основу
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- Кіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд., Республіка Корея
- Заявник
- ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.01.2020 по 13.01.2026
- Наказ МОЗ
- № 1937 від 18.11.2024
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні