Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕРЛОТИНІБ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/18226/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Erlotinib
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, мiстить ерлотинібу 100 мг у формі ерлотинібу гідрохлориду 109,28 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Ерлотиніб.
- Код АТС
- L01XE03
Виробник і заявник
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.07.2020, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 987 від 09.06.2022
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |