Порівняння версій
ЕРЕБРА®, РП UA/12485/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки сублінгвальні по 0,02г №г; по 10(10х1), №таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону; по 20(20х1), № 20таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить гіпораміну екстракту сухого
20 мг(обліпихи крушиноподібної листя екстракту сухого, Hippophae rhamnoides L.), (6,5:1), екстрагент етанол – 70 %) з вмістом суми танінів у перерахуванні на казуаринін і абсолютно суху речовину 60%)%) 20 мг - Виробник
ЗАТ "Фармцентр ВІЛАР", Російська ФедераціяПрАТ "Технолог",м. Умань, Черкаська обл.,Україна- Заявник
- ТОВ "ГЕОЛІК ФАРМ МАРКЕТИНГ ГРУП",
м.Київ,Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
10.09.2012 по 10.09.201701.08.2017 - Упаковки
- 0,02 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 0,02 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 0,02 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 528 від 29.07.2014 змінилось на № 428 від 03.03.2023
Без змін: 7 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування